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什么样的企业可以成为领头注册人?
答
理论上欧盟REACH法规并没有对领头注册人进行任何严格规定,一般来说以下几类注册人适宜做领头注册人:拥有物质数据的公司。诸如BASF, Clariant,IFF, Firmenich等国际知名大公司由于生产产品众多,拥有许多数据,因此当仁不让的充当了领头注册人的角色,也为众多其他注册人认可。
工业化学品合规服务
欧盟EU REACH法规服务
2021年07月12日
怎么申请msds证书?
答
一、填写msds申请表; 二、收到申请表后我们的工作人员会发付款通知书,客户须将银行凭证回传,收到水单后安排msds编制; 三、msds报告完成后,我们会将msds报告按照客户指定的收取方式发送给客户。
工业化学品合规服务
危险化学品登记及MSDs
2021年06月21日
哪些产品需要办理TSCA检测?
答
其实大部分产品都需要办理TSCA,TSCA适用于天然生成和化学反应产生的化学物质本身、混合物中的化学物质和物品中有意释放的化学物质。
工业化学品合规服务
美国TSCA法规服务
2021年06月15日
欧盟CPNP注册是什么?
答
化装产品通报(CPNP)是由欧盟化装品法规ECNo1223/2009为完成化装品监管而创立的一种在线通报系统。
化妆品合规服务
欧盟CPNP通报
2021年05月28日
药包材批准证明文件载明信息变更后,是否需要提交补充申请?
答
药包材、药用辅料已批准信息发生变更的,不单独进行补充申请审评审批,不核发补充申请批件。药包材、药用辅料生产企业应主动开展相应的研究工作,及时通知相关药品生产企业。药品生产企业应对涉及到的药品进行变更研究,保障药品质量。药品监管总局正在组织制定药包材、药用辅料变更管理的相关规定。
医疗器械合规服务
中国药包材法规服务
2021年05月25日
EcoVadis平台里每家的问卷都一样吗?
答
每家问卷都不一样,EcoVadis问卷是依据每家企业所属的行业和规模来定制的,一般主要是分为4个部分:环境、劳工与人权、商业道德、可持续采购。但是一些特定行业25人以内的小规模企业,只有3个部分的问卷,没有可持续采购这个环节。
供应链可持续发展认证
Ecovadis评级
绿色低碳
2021年05月18日
NDC代码的含义?
答
NDC代码是一个由FDA分配的11位数字识别码,用于标识药品及其包装。NDC的全称为National DrugCode,即“国家药物代码”,由FDA在1969年推出。NDC代码由三个部分组成,分别是药品制造商、药品和包装的描述,以及包装规格和数量。
美国FDA认证咨询
药品FDA NDC注册
药品注册申报
2021年05月15日
MSDs报告内容?
答
化学品及企业标识,成分/组成信息,危险性概述,急救措施,消防措施,泄露应急处理,操作处置与储存,接触控制/个体防护,理化特性,稳定性和反应性,毒理学资料,生态学资料,废弃处置,运输信息,法规信息,其他信息等共16项。
工业化学品合规服务
危险化学品登记及MSDs
2020年12月15日
“危险货物信息”如何填报?
答
“危险货物信息”栏共有5个子项,根据货物的情况如实填写。 注意:货物是否属于危险货物的依据是《关于危险货物运输的建议书规章范本》。
新西兰HSNo法规
2020年10月12日
“检验检疫名称”如何填报?
答
原则:“先归类,后归危”,要在归类准确的基础上,再选择***合适的“检验检疫名称” 。 危险化学品“检验检疫名称” 一般为“HS名称+括号注释”,注释的命名结构为“危险化学品+主要运输危险性” “运输危险性”一般可以在该货物安全数据单的第十四项“运输信息”中查找。用作食品添加剂的,采用“危险化学品+是否用作食品添加剂” 的命名结构。
工业化学品合规服务
新西兰HSNo法规
2020年09月05日
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