米国EPA農薬登録
プロジェクト紹介
EPAは米国環境保護庁（U.S. Environmental Protection Agency）の略称です。その主な任務は人間の健康と自然環境の保護です。米国環境保護庁EPAの主な目的は、人々の健康と生態環境——私たちが生きるために必要不可欠な空気、水、土地——の保護です。
アメリカで販売および使用される農薬は「連邦殺虫剤、殺菌剤および殺鼠剤法」（Federal Insecticide Fungicide & Rodenticide Act, FIFRA）および各州の関連法規によって厳格に規制されている。この法は連邦農薬管理法であり、アメリカの農薬登録に関する要求を規定しており、アメリカで販売、販売、および使用されるすべての農薬はFIFRAに基づいて登録されなければならない。
アメリカ環境保護庁（Environmental Protection Agency, EPA）が農薬登録の管理を担当している。もし農薬製品がアメリカに輸出されアメリカ国内で使用される場合、アメリカEPAによって登録免除が決定された製品を除き、その他の製品はFIFRA第136条の規定に従って登録後、アメリカに輸出することができる。
農薬の分類
-
抗菌農薬
ANTIMICROBIAL PESTICIDES
抗菌殺虫剤は、有害な微生物の成長を破壊または抑制することを目的とした物質または物質混合物であり、また無生命の物体や表面を細菌、ウイルス、またはカビなどの生物から保護する殺虫剤でもある
-
バイオ農薬
BIOPESTICIDES
バイオ農薬には、害虫を制御する天然物質（生化学的殺虫剤）、害虫を制御する微生物（微生物殺虫剤）、および遺伝物質を含む殺虫材料が含まれる。
-
一般的化学農薬
CHEMICAL PESTICIDES
一般的な農薬は通常、合成化学薬品であり、主に昆虫、雑草、およびカビを殺すために使用される。
-
不活性成分
INERT INGREDIENTS
有効成分以外に、ほとんどの農薬製品には「不活性成分」または「その他の成分」と呼ばれる物質が含まれている。不活性成分とは、農薬製品に含まれる有効成分以外のすべての物質を指す…
登録主体
• 農薬の製造業者、貿易業者、販売業者、さらには農薬使用者も米国EPAの農薬登録を申請することができる。
• アメリカのEPAは、会社番号を申請する企業がアメリカ国内に所在している必要があると規定している
•米国外の企業の場合は、米国の代理店に委託し、米国の代理店が米国EPAと連絡を取り、申請に関連する手続きを行う必要がある
中邦グループは国内で比較的早くから農薬の海外登録を専門とする技術コンサルティング会社であり、コアメンバーは世界有数の農化企業のベテラン法規専門家やリスク評価技術専門家で構成され、世界の農薬登録プロセス、資料要求、リスク評価などに豊富な技術経験を持っている
免除の場合
| • 昆虫トラップにのみ使用される昆虫フェロモン |
• ノミ以外の節足動物を寄せ付けず、カビを防ぐ天然のスプルース |
| • 害虫誘引剤としての食品 |
• 最小リスク農薬（Minimum risk pesticide） |
EPA農薬登録タイプ
1、「新規化学薬品」または「新規有効成分」とは、その製品に含まれる農薬有効成分が、現在登録されている他のどの農薬製品にも含まれていない農薬登録申請の製品を指す
2.新用途とは、従来登録されていた有効成分に新たな用途を追加することを指し、その要求された用途は現在、当該有効成分を含む製品のラベル表示における使用説明に含まれていないものとする
3、「同一/基本的に類似」（「私も」）製品 Identical/Substantially Similar Product（「Me-Too」）農薬登録申請とは、新農薬製品の登録を申請するものであり、この新製品は：
1）用途と配合が同じ
2）その用途及び配合は、現在米国で登録及び販売されている1種又は複数の製品と基本的に類似している
3) 異なる点は、環境に不合理な悪影響を及ぼすリスクを明らかに増やすことではないことだけである。
当社が提供するサービス
- • アメリカEPA認証
- • アメリカEPA社及び工場登録
- • アメリカ農薬登録データのギャップ分析/費用評価
- • アメリカ農薬登録データの補償金評価及び交渉
- • アメリカ農薬EPA連邦登録及び州登録
- • アメリカ農薬添加剤及び消毒剤のEPA登録
- • アメリカ農薬装置（pesticide device）のEPA工場登録
中国は、コンプライアンスコンサルティングの国内の1つは、博士、修士、学士のレベルの合理的なシニア専門家チームを持っており、アイルランド、英国、米国、韓国、北京、上海、蘇州、福州、深センでは、他のブランチ机関を設立し、グローバルなサービスネットワークのレイアウトの放射線を形成しています。
-
高い技術力です：
化学、食品栄養と健康、医薬、生物、毒理、環境などの専門背景を持つ中高級技術者で構成された強力なチームです
-
国際的なサービスレベルです：
英語、日本語、ドイツ語、中国語などのビジネスエリートのチームを持って、効率的に国際的な顧客にサービスします
-
豊富なコンプライアンス経験があります：
長年にわたり、全世界の製品や法規を研究してきた経験があり、様々なお客様にコンプライアンスサポートを提供しています
-
現地化されたサービス力です：
アイルランド、イギリス、アメリカ、韓国、北京、上海、蘇州、福州、深センなどの多くの支店があって、あなたのためにサービスを提供することができます
中国邦コンサルティング(山東中国邦北方管理コンサルティング有限公司)は、製品登録とコンプライアンスコンサルティングサービスに専念しています。医薬、化学工業企業、消費財生産企業、大規模多国籍企業に法規コンサルティング及び環境保護法規対応サービスを提供します。企業のために生産、販売と世界貿易の過程で直面する環境、健康、安全、法律法規、製品の品質基準などの問題を解決します。
累積サービス顧客
18,000+
35の国と地域に広がっています
14年
業界経験です
260+
専門家チームです
15家
持株子会社です
300+
上場企業の提携事例です
ブランド事例です
18000+お客様の選択と信頼は中国と中国の絶えずサービスを改善する働力で、私達はこれらの優秀な企業と共に成長したいです
如何使用已经登记的原药支持下游制剂生产商登记制剂？
在下游制剂厂家提交制剂登记申请时，可以提交制剂加工商豁免（formulator exemption）申请表，该申请表需要原药登记证持有者签字后才能使用。...
客户已有制剂登记证，如何更换已经登记的原药供应商？
已取得制剂登记的厂家可以向 EPA 提交变更原药供应商的通知，同时提交相关申请表，不需要批准即可变更。值得注意的是原药注册的使用方法需要和制剂产品一致，同时不改变原来登记制剂的有效成分含量...
美国能否查到已经登记制剂的原药来源是哪个工厂？
美国制剂登记证使用的原药来源是保密信息，故通过公开途径无法得到该信息。...
美国是否可以售卖农药登记证？
美国允许售卖农药登记证。...
什么是补充登记？
登记证持有者可以使用他人的姓名和地址而不是（或除此之外）登记证持有者的姓名和地址来销售其已经登记的产品。此类销售称为“补充登记”，该产品称为“分销商产品”。根据法规规定，经销商被视为登记证...
美国分装登记证和普通登记证有什么区别？
美国分装登记证和普通登记的登记证号没有区别。...
在线客服
400-115-9001