中国農薬登録代理店です
プロジェクトの紹介です
農薬登録は中国における農薬管理の基本制度であり、国際的に農薬管理を行う上で有効な方法でもあります。農薬管理条例に基づき、農薬登録制度を実施しています。農薬登録申請者は農薬の生産企業、新しい農薬の研究者あるいは中国に農薬を輸出する企業です。申請人は『農薬登録資料要求』の中で規定する相応の農薬登録試験を完成しなければなりません。また、申請者が農薬登録を申告するには省級農薬検定機構の第一審を通過し、農業農村部農薬検定機構の審査、農薬登録審査委員会の審査などを経て、初めて農薬登録証が発行されます。
政策の根拠は含みます:『農薬管理条例』(2017年国務院令第677号改訂);『農薬登録管理方法』(農業省令2017年第3号);『農薬の登録の資料の要求』(農業部の公告の第2569号)です。
申請者は要求します
● 農薬生産企業は、農薬生産許可証を取得した国内企業です。
● 農薬を中国に輸出する企業とは、海外で生産した農薬を中国に輸出する企業のことです。
● 新農薬研究者とは、中国国内で新農薬を研究開発する中国公民、法人またはその他の組織を指します。

主管部門です
農業部農村部(MARA)農薬検定所(ICAMA)は全国の農薬登録の実務を担当しています。
農薬登録管理、農薬輸出入管理、農薬監督管理、農薬情報交流及び対外協力とサービスなどの仕事を含みます。
登録タイプです
農薬製品には化学農薬、衛生用農薬、殺鼠剤、生化学農薬、微生物農薬、植物由来農薬などがあります。登録のタイプ別に分けて、農薬の登録は以下のとおりです。
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原薬登録です
新農薬薬(母薬)、同一薬(母薬)、非同一薬(母薬)です
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製剤登録です
新農薬剤、新剤型、新含有剤、新混合剤、新使用範囲、新使用方法、同一剤、類似剤です
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登記を変更します
使用範囲の拡大、使用方法の変更、使用量の増加、使用量の低減、原薬(母薬)品質規格または組成の変更、制剤品質規格または組成の変更、毒性級の変更農薬登録資料は製品種別と登録タイプを決めることを要求します。
登録資料要求です:
申請者は農薬登録製品の種別によって農業部門に農薬登録申請資料を提出します。資料には一般に製品の化学、毒性学、環境影響、薬効、残留などの試験報告、リスク評価報告、ラベルあるいは説明書見本、製品安全データ、関連文献資料、申請書、申請者の資質証明、資料真正性声明などが含まれます。
中国のサービス能力です
● 2017年に新たに打ち出した『農薬管理条例』、『農薬登録管理方法』、『農薬登録試験管理方法』、『農薬ラベルと説明書管理方法』を熟知し、最新の政策の働向を把握し、お客様に登録戦略を提供します。
● 製品の登録の種類を正確に判定することができて、試験のデータとその他の登録の資料の要求を明確にして、登録の方案を設計して費用の予算を見積もることができます;
● 農薬登録の要求を熟知して、試験計画を合理的に手配して、ふるいにかけて、各項目に試験の資格の単位を登録します;
● 企業を代表して試験単位とコミュニケーションし、試験案を確認し、試験中に発生した問題を解決し、試験報告の品質を審査します。登録データの照会、海外資料の翻訳、リスク評価資料の作成、資料の審査を展開して手渡しと審査の進度を追跡します。
中国邦グループはお客様が農業農村部の資格認定を受けた農薬登録試験単位を選別するのを助けます。お客様は試験単位と直接契約を締結し、インボイスを発行することを選択できます。価格は透明で公正です。
私たちが提供しているサービスです
- • 全行程農薬登録代行委託サービスです
- • 農薬登録変更申請です
- • 新農薬命名申請です
- • 農薬登録継続申請です
- • 新規農薬登録試験申請です
中国は、コンプライアンスコンサルティングの国内の1つは、博士、修士、学士のレベルの合理的なシニア専門家チームを持っており、アイルランド、英国、米国、韓国、北京、上海、蘇州、福州、深センでは、他のブランチ机関を設立し、グローバルなサービスネットワークのレイアウトの放射線を形成しています。
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高い技術力です:
化学、食品栄養と健康、医薬、生物、毒理、環境などの専門背景を持つ中高級技術者で構成された強力なチームです
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国際的なサービスレベルです:
英語、日本語、ドイツ語、中国語などのビジネスエリートのチームを持って、効率的に国際的な顧客にサービスします
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豊富なコンプライアンス経験があります:
長年にわたり、全世界の製品や法規を研究してきた経験があり、様々なお客様にコンプライアンスサポートを提供しています
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現地化されたサービス力です:
アイルランド、イギリス、アメリカ、韓国、北京、上海、蘇州、福州、深センなどの多くの支店があって、あなたのためにサービスを提供することができます
中国邦コンサルティング(山東中国邦北方管理コンサルティング有限公司)は、製品登録とコンプライアンスコンサルティングサービスに専念しています。医薬、化学工業企業、消費財生産企業、大規模多国籍企業に法規コンサルティング及び環境保護法規対応サービスを提供します。企業のために生産、販売と世界貿易の過程で直面する環境、健康、安全、法律法規、製品の品質基準などの問題を解決します。
累積サービス顧客
18,000+
35の国と地域に広がっています
14年
業界経験です
260+
専門家チームです
15家
持株子会社です
300+
上場企業の提携事例です
ブランド事例です
18000+お客様の選択と信頼は中国と中国の絶えずサービスを改善する働力で、私達はこれらの優秀な企業と共に成長したいです
事关新农药解析!涉及43个新有效成分
新农药登记需经全国农药登记评审委员会委员会议评审,鉴于委员会议每年仅召开2次,为顺利实现《农药管理条例》施行后的“新旧”资料要求平稳过渡,自2019年起,第九届全国农药登记评审委员会第四次...
农药生态毒性分级参考标准(农药对相关非靶标生物的毒性等级划分标准)
与农药生态毒理相关的非靶标生物主要有鸟、鱼、溞、藻、蜜蜂、蚯蚓、土壤微生物、家蚕、赤眼蜂等。
在国标GB/T 31270-2014系列文件中,详细规定了农药对相关非靶标生物的毒性等级划分...
农药产品包装材料的注意事项总结:标准规范与相关测试
为了保证农药产品安全的储存,运输,保障农民和消费者的健康,我国有一系列法规和标准对农药包装的生产、销售和使用进行要求。除了符合这些标准规范以外,在登记试验中对包装材料也有相应的检测要求。下...
登记总体情况与新农药产品特点解析
2017年6月1日,新修订的《农药管理条例》施行。《农药管理条例》进一步完善新农药创制鼓励政策,明确规定新农药研制者可以申请农药登记,允许其转让已取得登记的新农药的登记资料。...
审核结果如何查询?审核通过之后如何发证?
企业可自行登录“农业农村部行政审批综合办公系统”(网址: http://xzsp.moa.gov.cn) 查询审核结果。审核不通过的,会以邮寄的形式送达办结通知书;审核通过的,自办结之日起...
农药登记资料转让应提交哪些资料?
根据《农药登记管理办法》规定,受让方在申请农药登记时,应提交双方的转让合同、转让方同意注销登记证的申请和申请注销的登记证原件、符合《农药登记资料要求》的登记资料。...
悬浮种衣剂和水剂能否再批准登记?
由于2017年发布的《农药剂型名称及代码》(GB/T 19378—2017)中没有包括悬浮种衣剂和水剂,对于2017年10月31日以后提交的登记申请,将不再批准这两种剂型的产品登记,申请者...
如何认定相同产品、相似产品及相对本企业为新含量产品?
按《农药登记资料要求》规定,申请相同产品、相似产品、相对本企业新含量产品等登记的,其“对照产品”也应当是按《农药登记管理办法》和《农药登记资料要求》取得登记的产品。...
农药登记许可的申报程序是什么?
对于一般农药登记许可事项的申报,境内申请人应将申请材料递交到所属省级农药检定(管理)机构进行初审,初审通过的,申请人将登记申请表连同申报材料、省级初审意见表.登记费缴纳凭证一并邮寄或直接递...