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是否有必要向清单通报同样在REACH下注册的非有害物质?
答
是的,它是。CLP第39(a)条规定,“根据法规(EC) No 1907/2006注册的物质”在上市时属于C&L库存的范围。因此,这适用于在REACH下注册并投放市场的物质,无论它们是否有害。如果某一物质未分类,则应在IUCLID 6档案中选择“未分类”选项,或在REACH-IT C&L在线向导中将其通知给清单时选择该选项。
工业化学品合规服务
欧盟CLP法规服务
2023年12月06日
提交分类及标签清单的截止日期是什么时候?
答
向清单提交通报的最后期限是某一物质投放市场后的一个月。 一个月的期限必须从一种物质投放市场的日期算起。这也适用于在2010年12月1日之前投放市场,但在2010年12月1日没有投放市场,但在2010年12月1日之后才再次投放市场的物质。例如,你们作为生产商或进口商在2010年11月8日向市场投放了一种物质,然后停止了一段时间,然后在2011年2月1日恢复了活动。在这种情况下,强制性的一个月通报截止日期是在恢复活动后一个月,你的通报截止日期是2011年3月1日。
工业化学品合规服务
欧盟CLP法规服务
2023年12月06日
是否只有每年生产或进口一公吨或以上的物质才会获通报?
答
不,根据CLP第三十九条(b)规定,要求通报库存包括所有有害物质CLP的范围内,自行或混合物中包含以上法律定义浓度限制,进口或制造和放在欧盟内部市场。换句话说:通报的要求不限于每年生产或进口一吨或一吨以上的物质。
工业化学品合规服务
欧盟CLP法规服务
2023年12月06日
欧盟CLP法规对于产品出口作出了哪些要求?
答
根据欧盟CLP的法规要求,在将化学品投放欧盟市场之前,该行业必须确定此类物质和混合物对人体健康和环境的潜在风险,并根据已识别的危害对其进行分类。危险化学品也必须按照标准化系统进行标签,以便工人和消费者在操作之前了解其影响。
工业化学品合规服务
欧盟CLP法规服务
2023年12月05日
KKDIK法规的注册流程?
答
在物质≧1吨/年时,在预定截止日期之前完成预注册(有3年的缓冲期)→数据准备→制作注册卷宗→由环境城市规划部审核提交的卷宗→完成注册,获得注册号。
工业化学品合规服务
土耳其KKDIK法规服务
2023年12月05日
KKDIK法规对中间体注册的数据要求?
答
现场分离中间体,≧1吨/年,满足严格可控条件,提供现有数据即可; 可转移的可分离中间体,≧1吨/年,满足严格可控条件,提供现有数据即可; 可转移的可分离中间体,≧1000吨/年,满足严格可控条件,提供KKDIK法规附件7的数据。
工业化学品合规服务
土耳其KKDIK法规服务
2023年12月05日
土耳其KKDIK注册的企业?
答
土耳其境外的化学物质或产品的生产商需要制定唯一代表履行KKDIK下的义务;所有土耳其境内的化学物质或者产品的生产商、进口商、分销商/销售商都受到KKDIK法规的影响。
工业化学品合规服务
土耳其KKDIK法规服务
2023年12月05日
如何使用已经登记的原药支持下游制剂生产商登记制剂?
答
在下游制剂厂家提交制剂登记申请时,可以提交制剂加工商豁免(formulator exemption)申请表,该申请表需要原药登记证持有者签字后才能使用。
农药化学品合规服务
美国EPA农药登记
2023年12月05日
客户已有制剂登记证,如何更换已经登记的原药供应商?
答
已取得制剂登记的厂家可以向 EPA 提交变更原药供应商的通知,同时提交相关申请表,不需要批准即可变更。值得注意的是原药注册的使用方法需要和制剂产品一致,同时不改变原来登记制剂的有效成分含量和相关杂质及助剂的限量。需要注意的是,只有完全符合上述描述的情况才可以通过notification提交原药来源的变更。
农药化学品合规服务
美国EPA农药登记
2023年12月05日
美国能否查到已经登记制剂的原药来源是哪个工厂?
答
美国制剂登记证使用的原药来源是保密信息,故通过公开途径无法得到该信息。
农药化学品合规服务
美国EPA农药登记
2023年12月05日
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